广泛分布于印度~太平洋区，包括红海。沿非洲东岸到莫桑比克，向东延伸至萨摩亚及菲尼克斯群岛，北自日本南部，南迄澳洲等。台湾南部、西部、东北部及澎湖有产。

暖水性近岸及珊瑚礁鱼类，最深达60m。主要栖息于泻湖及海湾内之独立礁周围水域，亦常常被发现于外礁斜坡区以及清澈水域。个体大，最长体长可达1200毫米，一般为600~700mm。以底栖甲壳类及鱼类为食。

体呈长椭圆形，侧扁而粗壮，体长分别为体高的2.6~2.9倍，头长的2.3~2.5倍。成鱼的头背部框架在眼睛处有凹痕，从该处到背鳍的起点位置有明显的凸起；眶间区平坦或略凹陷。眼小，短于吻长。口大；上下颌前端具小犬齿或无，两侧齿细尖，下颌中侧部约3或4列牙齿，内侧牙齿长大约是外侧的两倍，犬齿难以察觉。上颌向前延伸到眼部；鳃耙上肢数10~12下肢数17~21，随着成长会逐渐退化而难以辨认。前鳃盖骨呈圆形，有小锯齿；鳃盖上缘明显凸起，向下几乎与鳃盖后缘相垂直。眶前骨的前缘在鼻孔的下方深深凹陷；后鼻孔呈三角形，成鱼时大约是前鼻孔的4~7倍，两鼻孔闭合；鳃盖骨后缘具3扁棘。对体长超过10cm的鱼侧线鳞光滑，有辅鳞；侧线鳞孔数52~58；纵列鳞数102~115。背鳍鳍棘部与鳍条部相连，无缺刻，具硬棘XI，鳍条14~15，第三和第四根鳍棘最长，头长为其长度的2.9~3.5倍，但明显短于最长的背鳍鳍条，棘间膜有明显的缺刻；臀鳍硬棘III枚，鳍条8；腹鳍腹位，末端延伸不及肛门开口，头长为胸鳍长的2.0~2.5倍；胸鳍圆形，中央之鳍条长于上下方之鳍条，且长于腹鳍，但短于后眼眶长，有18~20根鳍条，头长为胸鳍长的1.7~2.1倍；尾鳍圆形。
　 体呈淡黄褐色，有5块纵系列的深褐色暗斑组成了不规则的条纹；头部、体侧和鳍密集分布着小的褐色斑点，在深色暗斑上的小斑点比位于暗斑之间的小斑点颜色深很多；尾柄后缘具一模糊的黑色鞍状斑；在颌骨一侧有2或3根模糊的深色条纹。

最大全长120 cm; 常见全长 50.0 cm

体呈淡黄褐色，有5块纵系列的深褐色暗斑组成了不规则的条纹；头部、体侧和鳍密集分布着小的褐色斑点，在深色暗斑上的小斑点比位于暗斑之间的小斑点颜色深很多；尾柄后缘具一模糊的黑色鞍状斑；在颌骨一侧有2或3根模糊的深色条纹。

【环境条件】
老虎斑较适宜的生长水温为25～32℃，对昼夜水温的剧变要特别注意。防止因温度的剧变造成鱼苗免疫力的下降。低于15℃时该鱼就停止摄食。褐点石斑鱼适宜生长盐度较广，10以上盐度的水中均可生长。最佳生长盐度为20～29。水质要求pH值在8.0～8.5，溶解氧在5毫克/升以上。
在气温为 26～35℃，水温为 28.0～31.5℃的条件下，褐点石斑鱼在以 5/d的速率降低盐度时，在盐度 10 以上、55 以下均可以摄食，且成活率均在 100%，只是盐度 10 和 55时摄食量较少。实验显示极高盐度对鳃的损伤更甚于极低盐度，这除了高盐可能造成鳃的上皮层变薄外，也可能与高盐造成鳃上某些酶和蛋白质的变性有关。盐度 渐变环境中，5～10 和 60～65 分别是褐点石斑鱼的低盐和高盐极限生存盐度，而盐度 0～5、55～70 是褐点石斑鱼苗骤变的极限生存盐度。

【饲料与营养】
研究表明，与全鱼粉饲料相比，豆粕替代 10%鱼粉显著提高了幼鱼的饲料转化效率和蛋白质效率，而豆粕替代 20%鱼粉亦未对幼鱼产生不良影响，豆粕为褐点石斑鱼幼鱼饲料中鱼粉蛋白较好的替代品。与玉米蛋白和啤酒酵母相比，褐点石斑鱼对豆粕的利用效率更高。随着石斑鱼体重的增加，其对饲料中替代蛋白的利用能力也会增强。用该配合饲料养殖的褐点石斑鱼组织血细胞也未发生显著变化。从主要生长指标不受影响的角度考虑，褐点石斑鱼 幼鱼饲料中可以用豆粕替代 20% 的鱼粉。
中药中，红参、香菇、黄芪、生脉玉屏风散及姜黄能明显提高褐点石斑鱼非特异性免疫力，是天然免疫增强剂。此外大蒜粉作为褐点石斑鱼的饲料添加剂也可明显提高其抗病力。
蛭弧菌在褐点石斑鱼的育苗上的运用可有效促进石斑鱼生长，提高抗病力。
仔、稚鱼期对培育水环境条件的适应范围狭窄, 对生物饵料的选择和营养要求较高; 幼鱼期对温度、盐度的适应较广, 但自相残杀严重。在亲鱼诱导产卵前二个月必须做好亲鱼的强化培育，同时根据褐点石斑鱼食性和营养的需求, 多投喂一些营养丰富的鲜活虾、蟹等饵料。并定期在饲料中添加维他命( VC 和 VE) 、氨基酸等对亲鱼的性腺发育, 增强体质有很大的促进作用。

【养殖模式】
养殖过程中，当鱼苗发育至15～20天的稚鱼阶段进行池底吸污是比较合适的。褐点石斑鱼稚鱼生长发育至35天后，其棘已基本收拢，此时可进行分苗。不同组合开口饵料的效果在鱼苗开口后9天内的早期仔鱼阶段不明显，但进入稚鱼阶段（俗称开叉或三叉）后，则表现出以虾片、BP、超微轮虫的混合饵料作为鱼苗开口饵料的鱼苗平均存活率明显低于投喂牡蛎受精卵、担轮幼虫及超微轮虫的鱼苗。在稚鱼期褐点石斑鱼喜食桡足类无节幼体和成体; 而不喜食轮虫。在仔鱼期轮虫的投饵量对仔鱼成活十分重要，需根据仔鱼数量及摄食量及时调整投喂量。
1. 闭合循环水育苗
针对褐点石斑鱼苗的生态生理特点,将物理过滤、生物滤器、臭氧与泡沫分离及气体过滤消毒等技术集成，研制闭合循环水育苗系统，以改善和稳定育苗水环境，成活率高，节水节能，经济实用，管理方便。育苗前期必须给予充分营养价值的饵料，及时按不同规格分苗疏养也是提高鱼苗培育成活率的重要手段。循环水育苗可以有效防止鱼苗集中沉底，充分利用有限水体，降低鱼苗密度，从而能有效预防自残现象的发生，同时循环水育苗可以有效防止残饵污染水质的问题。
2. 对虾养殖高位池中间培育
采用对虾养殖高位池进行受精卵的孵化，水泥池进行前期中间培育和低位虾池网箱进行鱼苗的后期中间培育，褐点石斑鱼采取大水体低密度育苗，仔、稚鱼培育的成活率均较高,育苗生产较稳定。其优点有：
【1】在高位池培育仔、稚鱼的过程中，由于池塘水体面积大、放养仔鱼的密度低、投放动物性饵料少，育苗水体始终保持淡绿色，为仔、稚鱼生长发育提供很好的生态环境条件,并且减少稚鱼相互残杀的机会。
【2】大水体低密度育苗,每天投放轮虫数量相对较少，使育苗池塘中单胞藻类能得到良好生长，同时单胞藻类又可为育苗水体中轮虫、挠足类提供充足饵料，提高轮虫、挠足类生物饵料体内不饱和脂肪酸的含量，从而为仔、稚鱼提供营养丰富的动物性饵料生物，促进仔、稚鱼正常生长发育与变态。
【3】大水体低密度育苗、饵料供给充足,稚鱼生长规格一致，发生相互残杀机会较少,稚鱼培育阶段成活率较高。
3. 浅海网箱养殖
褐点石斑鱼亲鱼经海水网箱强化培养可促进性成熟。浅海网箱养殖收益良好，但需注意：
【1】定期筛分，均衡个体：褐点石斑鱼的生长速度并不一致，养殖到一定时期会出现不同个体大小差异较大，由于褐点石斑鱼为凶猛肉食性鱼类，及时筛分以避免残食现象加剧，较小个体遭到较大个体追咬，受伤后感染致死，以及会出现强者饱食，弱者受饿的情况。
【2】科学投饵：老虎斑的饵料为野外捕捞的野杂鱼虾等，要确保饵料新鲜。及时投喂，防止褐点石斑鱼经过一夜的饥饿，早上发生残食现象。一般下午为褐点石斑鱼较为活跃的时间，食量较大，且需要摄入足够能量维持到次日早上，因此，投喂量可适当增加。饲料中特别是早期褐点石斑鱼的饲料可添加一定量的营养添加剂能够增强体质，更好地防御疾病。
【3】定期药浴：春节前后是石斑鱼病害的多发季节，由于水温反复不正常，造成褐点石斑鱼的不适应，体质下降，容易感染病原体，采取半个月药浴1次能有效防止大规模病害的发生。
【4】防御自然灾害：自然灾害时时关注，有效预防。尤其是在台风多发季节，需及早做好加固措施，减少台风造成的损失。
     
【主要病害及防治方法】
1.病毒
1）大菱鲆红体病虹彩病毒（TRBIV）和淋巴囊肿病毒（LCDV）
褐点石斑鱼心脏细胞系对两种鱼类虹彩病毒 TRBIV 和 LCDV 较为敏感，在目前的体外病毒繁殖条件下可繁殖获得滴度较高的两种病毒液，褐点石斑鱼心脏细胞系是TRBIV 和 LCDV 良好的体外繁殖体系。
2）久效磷
久效磷的致毒机理可能是引起细胞内解毒和抗氧化防御系统的损伤，进而影响细胞内线粒体的产能，最终导致细胞死亡。褐点石斑鱼鳔细胞系细胞对久效磷的毒性作用灵敏度高，致毒时间较短，鳔细胞的 AChE、SOD 和 GST 三种酶活性可作为久效磷的生物检测指标。 
3）三丁基氧化锡（TBTO）
TBTO 主要引起鳍细胞线粒体的严重损伤，线粒体出现肿胀，内嵴模糊并最终溶解的现象，并在细胞内出现大量空泡。鳍细胞生物标志酶活性变化结果显示，TBTO 可引起鳍细胞 SOD 和 GST 活性的显著变化，鳍细胞的 SOD 和 GST 酶活性可作为 TBTO 的生物检测指标。

2.细菌
经研究脱鳞病濒死的褐点石斑鱼发现其致病菌为哈氏弧菌，具有较强耐药性，但对新生霉素、头孢噻肟、先锋必/舒巴坦、诺氟沙星、依诺沙星和庆大霉素 6 种抗菌药物较为敏感。

褐点石斑鱼胚胎发育可划分为受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官发生和孵化 6个阶，共23个时期. 比较同属其他石斑鱼的胚胎发育发现：不同种石斑鱼胚胎发育速率的差别可能与物种成鱼大小的差别存在一定的联系。石斑鱼卵子油球的状况可能作为卵子质量的参考。褐点石斑鱼的受精卵为硬骨鱼类端黄卵，圆形透明呈浮性，卵径为0.820±0.015mm，卵的中央有一直径约0.235±0.010mm的大油球。受精后约20min，由皮层的细胞质发生向动物极集中形成一个盘状隆起，即为胚盘隆起。褐点石斑鱼卵裂方式为盘状卵裂，受精后26min出现第1次卵裂，为经裂；30min发生第二次卵裂，42min第三次，55min第四次，1h16min第五次，为纬裂;1h30min完成第六次。受精后约2h15min与桑椹球形状非常相似此时进入桑椹胚期。受精后4h15min由隆起的高帽状逐渐变低，囊胚变的扁平，细胞进一步变小变多，此时进入低囊胚期。此后在囊胚阶段后期，囊胚边缘的细胞增多，这些边缘的细胞开始沿卵黄外围向植物极方向迁移、延伸和下包，逐渐将卵黄囊包裹其中。囊胚细胞在赤道面附近某一位置发生内卷，胚胎进入原肠期。原肠运动完成后胚胎背部增厚，受精后8h20min胚层下包收缩成小圆孔，即胚孔。背部形成一条神经索，标志着进入神经胚期。接着依次进入视泡形成期、听囊形成期、晶体形成期、心脏形成期、肌肉效应期、心跳期、孵化期，整个胚胎发育过程历时22h。
    褐点石斑鱼外周血液中的白细胞由淋巴细胞(53.30%±4.66%)、血栓细胞(35.69%±3.85%)、嗜中性粒细胞(10.34%±3.14%)、单核细胞(0.28%±0.36%)、浆细胞(0.24%±0.34%)和嗜酸性粒细胞(0.15%±0.27%)组成。褐点石斑鱼幼鱼主要的造血组织是头肾，其次是脾脏。

褐点石斑鱼产卵季节在海南三亚地区为每年 4 月至 11 月, 盛产期在农历每月初一至十五前后。褐点石斑鱼经激素催熟后 36- 48h 可自然产卵, 海水网箱养殖亲鱼性腺发育良好的无需催熟, 经流水剌激即可自然产卵, 产卵过程雄鱼会追逐雌鱼, 雌雄鱼头及前半身会跃出水面再排卵射精, 行体外受精。一般产卵时间从傍晚 18: 00 至 21: 00 持续 1- 3h, 一般连续产卵 3- 5d, 产卵量以第一 d 较少, 第 2- 3d 最多, 并逐日递减。

以流刺网、陷网、延绳钓及手钓捕获。

因食物鲢之故，可能含有热带海鱼毒。

【线粒体全基因组序列】
GTTGTCGTAGCTTAACACAAAGCATAACACTGAAGATGTTAAGATGGGCCCTAGAAATGCCTCGAGAACA
CAAAGGCTTGGTCCTGACTTTCCTGTCAGCTTTAACTAAACTTACACATGCGAGTATCCGCACCCCCGTG
AGAATGCCCTACAGTTCCCCGTCCGGGAACAAGGAGCTGGTATCAGGCACATATCCTTATAGCCCACAAC
ACCTTGCTCAGCCACACCCCCAAGGGAACCCAGCAGTGACAAACATTAAGCCAATAAGTGTAAACTTGAC
TTAGTTATGGTTAAAAGGGCCGGTAAAACTCGTGCCAGCTACCGCGGTTATACGAGAGGCCCAAGTTGAC
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AACTGGGATTAGATACCCCACTATGCTTTGCCCTAAACATTGATAGTCTTATACAACCACTATCCGCCTG
GGAACTACGAGCAATAGCTTAAAACCCAAAGGACTTGGCGGTGCTTTAGACCCACCTAGAGGAGCCTGTT
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GACTTATTCCACTTATAATTGGCGCCCCAGACATAGCATTCCCTCGAATGAATAATATAAGCTTCTGACT
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GTTTACCCACCCTTAGCTGGAAACTTAGCCCATGCAGGTGCATCCGTAGACTTAACCATCTTCTCACTAC
ATTTAGCAGGTATTTCATCAATTCTAGGTGCAATTAACTTTATTACAACCATTATTAATATAAAACCCCC
TGCTATCTCTCAATACCAAACACCTTTATTTGTATGAGCTGTGTTAATTACAGCCGTGCTTCTACTCCTC
TCTCTTCCCGTTCTTGCCGCTGGCATTACAATATTACTCACAGATCGCAACCTTAACACTACTTTCTTTG
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ACATATTTACAGTTGGAATAGACGTGGATACACGTGCCTACTTTACATCAGCTACTATGATTATCGCAAT
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TTCTGTCGGCTCTATAATTTCGCTCGTAGCTGTAATTATGTTCCTCTTCATTATCTGAGAAGCATTCGCT
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CATATCACACATTCGAGGAGCCTGCTTTTGTTCAAATTCGATCATACTAAACGAGAAAGGGAGGAGTTGA
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ACCAGCCCTAGGTGTAAAAATAGATGCCGTCCCTGGTCGTCTAAACCAAACAGCCTTTGTCACATCCCGA
CCAGGGGTATTTTACGGACAATGCTCAGAAATTTGTGGTGCAAACCATAGCTTTATGCCAATTGTGGTAG
AAGTTGTTCCCCTAGAACACTTCGAAAACTGATCCTCATTTATACTTCAAGACGCCTCGCTGAGAAGCTA
AGCAAGGAGTAGCACTAGCCTTTTAAGCTAGAGATTGGTGACTACCGACCACCCTCAGCGACATGCCCCA
ACTCCTCCCACTACCATGATTTGGTACACTACTCTTTGCCTGAATGATTTTCTTAACCTTCTTCCCTAAA
AAAGTAATAGCCCACACCTTCCCTTATGAGCCTGCCTCCATTAAGCCTCAAAAGCTGGTAAAAACCTCTT
GAAACTGACCCTGAGCGTAAGCTTTTTTGACCAGTTTATAAGTACAACATGTCTAGGAATTCCCCTAATT
GCATTAGCACTAACCTTTCCTTCTATTTTATACCCTACAGCCACAACTCGATGACTAAACAACCGACTAC
TCACACTACAAAGCGCATTTATCAATCGCTTCACTCACCAACTACTCCTGCCTCTAAATGCAGGTGGCCA
TAAATGGGCCACTCTCTTGGCTTCCCTGATACTCTTTTTAATCTCACTAAATATGCTAGGACTTCTACCC
TATACCTTCACCCCCACTGCCCAACTATCCCTTAACTTAGGGTTTGCAGTCCCTCTCTGATTAGCCACTG
TTATTATCGGAATACGAAACCAACCTAATCATGCACTAGGACACCTTTTACCAGAAGGCACCCCTAACCT
ACTAATCCCGATACTCATTATCATCGAAACAATTAGCCTATTCATCCGCCCCTTAGCTCTAGGCGTTCGA
CTTACCGCCAACCTAACAGCTGGCCACCTACTCATTCAACTAATCTCCACAGCTGCATTTGTGCTCCTAC
CACTTATGCCAACTGTAGCTATTCTTACAGCAACAGTCTTAGTCCTTTTAACACTGCTAGAAGTTGCCGT
AGCAATAATCCAAGCCTACGTCTTTGTATTGCTACTAACACTCTATTTACAAGAAAATATTTAATGGCAC
ATCAAGCACACGCGTACCACATAGTTGACCCAAGCCCTTGGCCCCTGACAGGTGCAATCGCCGCCCTACT
AATGACATCAGGACTTGCAATTTGATTCCACTTCCACTCTACAACACTCATTGTTCTAGGCACAATTCTA
CTTCTCTTGACTATATACCAATGATGACGAGATATTATTCGAGAAGGCACATTTCAAGGCCACCACACAC
CCCCTGTACAAAAAGGACTTCGATACGGAATAATCCTTTTCATTACATCAGAAGTCTTTTTCTTCCTGGG
CTTTTTCTGGGCCTTCTACCACTCAAGTCTAGCCCCCACCCCTGAATTAGGAGGTTGCTGACCCCCCACG
GGCATTTCCACCTTAGACCCCTTTGAAGTCCCCCTACTCAACACAGCCGTTCTCCTCGCATCAGGGGTAA
CAGTCACCTGAGCCCACCATAGCATCATAGAACGAGAGCGAAAACAAACTATTCAATCACTTACATTAAC
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CGCATCCTTAACAAGCAAACAATTCAAACCCGCCCCCTACCTCCCCACCTTCCGCTTCTCTAACATACTT
GGCTTTTTTCCAATAGTAATGCACCGATTCCCTCCTGCAATAAGCCTAGGAATGGGCCAATCCATTGCCA
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AATTACCTCAACAAGCAACACCCAACGGGGCTTAGTAAAAACTTATCTTATTTTTTTCCTCATCACCCTT
ATATTTACCATACTAATCTTCTTTATCTAAACAGCCCGAAGAGTACCTCGACCCAACCCTCGGGTTAACT
CCAGCACTACAAACAAAGTTAAAAGAAGAACTCCCGCCCCAACAACTAACATCCACCCTCCTTCCGAGTA
CATTACCGCTACCCCCCCATTATCAGCACGGAAAATGTTAAAAGGCCCTCACTCATCAGCTGACCCAGAC
AAAGCACCAACCCACTCATGTCAAAACACACTAACCCCTGCTATCACAACGACTGTGTAACAACACATGT
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CACAACCAGCATACCACCTAAATAAATTAAGAAGAGAATCAAAGCCAAGAAAGGACTTCCATATTCTACA
AGAACCCCACACCCAACTCCCGCTACTATCACCAACCCAAGCGCGCCAAAAAAGGGGGAAGGATTTGAAG
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GCCCACATTGGACGAGGACTTTACTACGGCTCCTACCTCTATAAAGAAACCTGAAACATTGGAGTCATTC
TCCTTCTCCTAGTAATAATGACAGCTTTTGTTGGCTACGTCCTCCCCTGAGGACAGATATCCTTCTGAGG
AGCAACCGTCATTACCAACCTCCTATCCGCTATTCCCTACATCGGTAACACCTTAGTCCAATGAATCTGA
GGAGGCTTTTCCGTAGATAATGCCACACTCACCCGTTTCTTTGCATTCCACTTTTTATTCCCCTTCATCA
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CCCCCCTACCCCCCTAAACCCCTGAGATCCTTAACACCCCTGCAAACCCCCGAAAACAGGAATAGACCTC
GAGTGGTGAATTTTTAATCTAAAATACGTTTATTACACTAATGTAATTTTTTTAATTT

[COI序列]
CTTTATCTTGTATTTGGTGCCTGAGCCGGTATGGTAGGAACAGCCCTCAGCCTGCTAATTCGAGCTGAGCTTAGCCAACCAGGGGCTTTACTAGGTGACGACCAGATCTATAATGTAATTGTTACAGCACATGCTTTTGTAATAATCTTTTTTATAGTAATACCAATTATAATTGGTGGCTTTGGAAACTGACTTATTCCACTTATAATTGGCGCCCCAGACATAGCATTCCCTCGAATGAATAATATAAGCTTCTGACTTCTTCCTCCATCCTTCCTGCTCCTTCTCGCTTCTTCTGGAGTAGAAGCCGGTGCCGGTACTGGTTGAACGGTTTACCCACCCTTAGCTGGAAACTTAGCCCATGCAGGTGCATCCGTAGACTTAACCATCTTCTCACTACATCTAGCAGGTATTTCATCAATTCTAGGTGCAATTAACTTTATTACAACCATTATTAATATAAAACCCCCTGCTATCTCTCAATACCAAACACCTTTATTTGTATGAGCTGTATTAATTACAGCCGTGCTTCTACTCCTCTCTCTTCCCGTTCTTGCCGCTGGCATTACAATGTTACTCACAGATCGTAACCTTAACACTACTTTCTTTGACCCAGCCGGAGGGGGAGACCCTATTCTTTACCAACATTTATTT

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SSR： EmHe 2-5：F: GAACTGACAGAGGCCGTGTT R: TTCAAAGCTGGTTGGTGGTT EmHe 2-8：F: CGTTCCTCTCCATTTCCTCA R: TGCAGATGGCTTCAACAGTC EmHe 2-13.1：F: GCCTTCTCCTCTGCCTCTCT R: ACCCTCACCATCACCACCTA EmHe 2-14：F: ATCCTTTCACCATCCAGTCG R: GCTGGGATCCAACCAATAAT EmHe 2-18：F: AAATCCCCATCCACTGTCTG R: CTTCTGCATCTGTGGGGAAT EmHe 2-26.1：F: CAGGAGCTGAAAGCAGGAAG R: GGATGGATGATGGAGGAATG EmHe 2-26.2：F: GAAGCAACACACAAACTGCAA R: ACATCAAGAGTTTGTTTCATTTCA EmHe 2-27：F: GGGAAGCACAGTGAAAGAGC R: AACCTGCCTGAAACCATCAC EmHe 2-33：F: CAGGCAGCAGGTTTTCATTT R: TTCTGCATGTGCATTTTGGT EmHe 2-34：F: CCACCATGGTTTCTGCTCTC R: TGCCTAATGTGATGGTTCTGTT EmHe 2-43：F: AGGCTAGTGATCCATGTGTGA R: GGACAGAGTGACCATTTACGC EmHe 2-45.1：F: GCACTGTACACGCTTTTTGC R: TGTGTTCATGTTTGCGTGTG EmHe 2-45.2：F: CACACGCAAACATGAACACA R: GGGACTGGAAGTCTCTGTGG EmHe 2-49：F: TGAGAGCTGGGTGAAGTGTG R: CGCTCAGTCTTCAGTGAAAGG EmHe 2-54：F: AGAATTTCACCCACCACCAC R: GCTGGCTTGTGTTCACTGAG EmHe 2-58：F: CAGCTGGGAAACTCCTCTTG R: GCGAGCCTCTCATCTACAGG EmHe 2-59a：F: AGAGAGAGGCTCACCTGTCC R: GAGATGGCTGGGTAAAGCTG EmHe 2-60：F: AATTTCCCACTGTGCCTCTG R: TCCCCTGATGCGGTAATAAA EmHe 2-12：F: CTGTCCCCATGCAAGCTATT R: CCTCTCCAATGGATGAAGGA EmHe 2-29.2：F: TTGGCACGTCATCCTGTAAC R: TCAGGCTGTAATAATGAGCTTGAC EmHe 2-56a：F: TCTCATGTACGCCACCTCTG R: GGACAAGCCAATGTCCTCTT EmHe 30a：F: CATGTACCCACACGCACAA R: GGACAAACATCCTCCTGCAT EmHe 1：F: GCCGCCCCAAAGTAACTAAC R: TGTCCCATTTTCCTCCTCTG EmHe 2-32：F: CACACCATCTGGACTTCTTCAA R: AACGAAGCAATCACATGCAG EmHe 5：F: CTCCTAGCTACGCCTGCAAC R: CAAAGGCTCCTGTGTGAGTG EmHe 6-1：F: AGGCTAGTGATCCATGTGTGA R: CCATTTACGCTGAATCTGCTC EmHe 6-2：F: CATTAGCAAGGGCAGCTTTC R: TGGTGTGTGTTCATCCCAAG EmHe 18：F: GACAGTAGACAGCCGTGCAG R: GCAGGAACTCACACAGCAAA EmHe 21：F: GGCTGGGATGGACTTCAGTA R: ATCGCAGCTTCTGGCATTAC EmHe 25：F: AAGGCCAGAAGTGAGTGGAG R: CATGTGAGCACCCCCTTC EmHe 29：F: GCTAAAACACGTGGTGCTGA R: GCATTCCTTGGAGCATGAAT EmHe 32：F: CAGGGGCATCAATCTGACTC R: CACACATGGGCATAGAGACCT EmHe 35：F: ATGAACCAACAAGGGTGAGC R: GTCAGAGGGACACCACAGGT EmHe FH-5：F: GCGCTGAGGAGGAGTAGTTG R: GCGCAAAGACAAATGTCAAA EmHe FH-8：F: TACCCACCACCAGTCACAGA R: TCAGTGGAAAAACACTCCAGAA EmHe FH-11：F: CCTGCTTCTCCAACCATCA R: GTAGCATGCCTGGAGCAGAT